«ВЛК-p24-ВИЧ-1» для «ИФА-АГ-ВИЧ-1» 240 опр.

Арт. 01.20.1 Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа»
«ВЛК-p24-ВИЧ-1»
для «ИФА-АГ-ВИЧ-1»  240 опр.
для «АГАТ-ВИЧ-1,2»  340 опр.

Описание

Внутрилабораторный контроль качества исследования сыворотки (плазмы) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в соответствии с с требованиями ГОСТ 53133.2-2008 "Контроль качества клинических лабораторных исследований. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов" путем:
1. Оценки повторяемости (сходимости) результатов измерений в ежедневной практике лабораторий (близость друг к другу результатов измерений одной и той же величины, выполненных повторно одними и теми же средствами, одним и тем же методом в одинаковых условиях и с одинаковой тщательностью);
2. Оценки прецизионности (воспроизводимости) результатов измерений (близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в различных условиях – в различное время, разными операторами, в разных местах);
3. Проведения оперативного внутрилабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутрилабораторном контроле постановок ИФА).

РУ: № РЗН 2013/454 от 01.10.2018

Срок годности: 1 год

Условия хранения: от +2 до +8